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Invima comparte experiencia en Biodisponibilidad y Bioequivalencia con expertos internacionales

En la parte superior encuentra la nota para televisión (FORMATO FALSO DIRECTO) con las declaraciones de los expertos en biodisponibildad y bioequivalencia de medicamentos, José María de la Torre y Taiz Correa Rocha; en la parte inferior, el texto de la AGENCIA DE NOTICIAS RPTV que desarrolla la información.

BOGOTÁ (COLOMBIA). Martes 21 de noviembre de 2017 (AGENCIA DE NOTICIAS RPTV). El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, inició el Taller de Avances en Biodisponibilidad y Bioequivalencia de medicamentos con la participación de agencias de España, Brasil y Canadá. El propósito del Taller es crear alianzas y compartir experiencias con agencias de esos países.

El biólogo español, José María de la Torre, fue uno de los expositores durante el primer día del encuentro. “Representa como biólogo, para mí un gran honor estar aquí y poder explicar realmente cómo se llevan acabo esos estudios de bioequivalencias, qué problemáticas tienen y la forma de llevar mejor acabo esos estudios. Un intercambio de información entre unos y otros, con lo cuál se fortalecerá todas nuestras reuniones en cuanto a los estudios de bioequivalencia”, aseguró el experto.

Por su parte, la directiva de la agencia brasileña Anvisa, Taiz Correa Rocha, resaltó las bondades de este tipo de talleres. “Traemos de parte de Anvisa la experiencia que hemos acumulado durante todos estos años trabajando con bioequivalencia y biodisponibilidad. Tenemos una gran experiencia en la realización de inspecciones y certificación de centros. Yo pienso que al compartir todas estas experiencias la agencia colombiana Invima puede comenzar ese proceso de certificación de centro de bioequivalencias”, sostuvo la brasileña.

El taller que se realiza en la capital colombiana irá hasta el próximo 23 de noviembre con la participación de diferentes agencia internacionales.

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Redacción y concepto informativo:
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